【中國機(jī)床商務(wù)網(wǎng)】導(dǎo)讀：日前，美國加州生產(chǎn)機(jī)器人手術(shù)器械的制造商承認(rèn)，用于執(zhí)行手術(shù)的機(jī)器人手臂有可能在手術(shù)過程中發(fā)生卡死或停頓的情況。這款價值150萬美元的機(jī)器人手術(shù)系統(tǒng)可能因?yàn)槭直凵弦恍┰O(shè)備的摩擦導(dǎo)致系統(tǒng)停頓。美國加州機(jī)器人手術(shù)設(shè)備廠商計劃因機(jī)械手臂故障召回部分產(chǎn)品。
　　
　　生產(chǎn)這個設(shè)備的公司已經(jīng)對這款名為達(dá)芬奇*系統(tǒng)的機(jī)器人手臂啟動“緊急醫(yī)療設(shè)備召回”。該系統(tǒng)主要用于癌癥手術(shù)治療，目的是減少人工手術(shù)的副作用。
　　
　　此前已經(jīng)有關(guān)于該系統(tǒng)的故障報告，如手術(shù)過程中不能釋放鉗住患者的組織、機(jī)器人手臂打到平躺的患者等等。
　　
　　這些事故甚至導(dǎo)致幾名使用該系統(tǒng)的患者死亡，相關(guān)部門已經(jīng)介入調(diào)查。
　　
　　現(xiàn)在該公司主動成人系統(tǒng)的機(jī)器人手臂存在問題。據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）調(diào)查數(shù)據(jù)，這個手臂問題影響世界范圍內(nèi)的該機(jī)器人系統(tǒng)的1386個機(jī)械手臂。
　　
　　該公司已在上發(fā)表聲明說明了機(jī)器人系統(tǒng)手臂故障的問題。
　　
　　美國FDA公布的統(tǒng)計數(shù)字表明2013年因?yàn)闄C(jī)器人設(shè)備手術(shù)導(dǎo)致患者受傷甚至死亡的案例是2012年的兩倍。FDA也因此警告了很多機(jī)器人手術(shù)設(shè)備生產(chǎn)廠商。